NOS EXPERTISES

1. Accompagnement stratégique en market access
2. Développement de logiciels sur-mesure Healthtech
3. Accompagnement Qualité & Réglementation

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Accompagnement stratégique
en market access

Hokla vous accompagne dans la conception, le développement et la mise sur le marché de votre logiciel Healthtech. Notre force : nous sommes à vos côtés de A à Z et intervenons sur la vie entière du produit.

Définition de la stratégie du produit et des intentions de mise sur le marché, études et entretiens utilisateurs afin de vérifier l’adéquation du produit aux besoins, analyse des juridictions, de la maintenance

Construction du business model et accompagnement opérationnel

Réalisation de certaines démarches administratives, construction du dossier pour la CNEDIMTS

Vous avez des enjeux market access ?

Discutons-en

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Développement de logiciels sur-mesure Healthtech

Nous sommes experts du développement informatique appliqué aux enjeux deslogiciels et produits de santé. Nous délivrons rapidement des produits efficaces et performants grâce à la méthode agile.

Notre stack technique

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Design produit : stratégie technique, construction de l’architecture, modélisation du flux utilisateur pour n’oublier aucun cas de figure et éviter les bugs, challenge de l’existant

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Développement dans le respect des 3S (stable, speed, secure), optimisation de lacybersécurité

03

Développement en méthode agile et en amélioration continue (méthode Kaizen), conception d’une équipe sur-mesure (tech et Product Owner) qui vous informe quotidiennement de l’avancée du projet

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Formation de vos équipes et passation pour 
assurer votre autonomie une fois la mission
 terminée

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Partenariats avec Padok (hébergement des données de santé certifié HDS), Lifen (pour l’interopérabilité), Nabla

Padock
Lifen
Nabla

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Accompagnement Qualité & Réglementation

Hokla vous aide à répondre aux exigences réglementaires et de qualité de votre produit Healthtech, tout au long 
de son développement.

ISO 13485

Qualité

Accompagnement dans la mise en place 
ou l’amélioration d’un Système de Management 
de la Qualité, réalisation d’audits

Réglementation

Génération de preuves pour le dossier technique à la conception, réalisation de la documentation technique, accompagnement à la stratégie réglementaire (choix de la classe de DM ou non DM)